肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在潍坊，希望了解哪种靶向或免疫治疗对自己更有效的人。
- 对传统化疗方案效果不理想或担心副作用，想探索新可能的人。
- 已完成治疗，希望了解未来复发时潜在用药选择的人。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，想预先评估自身是否适合的人。
- 有肿瘤家族史，希望了解遗传风险并指导个人健康管理的人。
- 在潍坊的多学科会诊后，医生建议通过此检测来辅助决策的人。
这个检测能查出什么？
想象一下，身体就像一座复杂的城市，而肿瘤细胞是潜伏其中的异常居民。这项检测，就如同对这座‘城市’进行一次全面的人口普查和情报分析。它通过分析血液中的DNA信息，主要查看三方面情况：一是寻找超过180个与肿瘤密切相关的‘关键基因’是否出现异常，这些异常可能提示某些靶向药物会特别有效。二是评估‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星不稳定’这两个指标，它们能反映免疫治疗起效的可能性。三是检测一组可能影响化疗效果和副作用的基因信息，以及评估与遗传相关的基因状况。它能帮助您和您的医生更全面地了解情况，为后续方案选择提供多维度的参考。但需要注意的是，这是一项参考信息，其发现需要结合您的具体情况由专业人士综合解读，并不能保证一定找到适合的药物或100%有效。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，对您身体的影响很小。您只需要提供一份外周血样本，就像常规抽血检查一样。无需空腹，可以在一天中的任何方便的时间进行。在潍坊的合作机构，由专业人员采集约10毫升血液，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您所在地不便，也可以咨询安排邮寄采血包到家，在专业人员指导下完成采样后寄回。样本会送至实验室进行精密分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟稳定。检测针对血液中游离的肿瘤DNA进行分析，对于血液中此类DNA含量足够的情况，能够提供高准确性的基因信息。其安全性高，仅涉及一次静脉采血。然而，结果的解读至关重要，必须由熟悉您整体情况的专业人士结合其他检查来综合判断。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能会影响部分指标的检出，这时医生可能会建议根据情况考虑其他补充检查方式。它是一项有力的辅助工具，旨在提供更多有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前避免剧烈运动，静坐休息片刻后再采血。
- 如果您近期输过血，请务必告知服务人员，可能会影响检测时机。
- 请妥善保管您的个人身份信息和检测报告，注意隐私保护。
- 报告出具后，建议在专业人士的指导下进行解读和后续规划。
- 此项为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代临床诊断和医生的综合判断。
- 如有任何疑问，请随时联系您在潍坊的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
我是晚期癌症患者，用药选择有限。做这个检测是最后的希望。他们承诺报告出具后一段时间，如果我要求，可以彻底删除我的检测原始数据。虽然我希望留着，但有这个‘被遗忘权’的选项，让我觉得我不是被动的，有最终的控制权。
机构回复
您的感受对我们至关重要。赋予用户数据自主权是我们隐私政策的基石。无论是保留还是删除，我们都将严格按照您的意愿执行。衷心希望检测能为您带来新的治疗曙光。
报告内容全面，加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下，登录步骤稍微繁琐，对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下，兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户，我们正在测试更简化的安全验证流程，并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促，我们会继续努力。
从隐私角度看确实没得挑，每一步都很严谨。但价格确实有点高，对于需要长期抗癌的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能多一些优惠或者分期付款的选择，能让更多需要的病友用上。
机构回复
感谢您的真诚建议。我们理解您的经济压力，目前产品定价包含了前沿技术、顶级数据库和严格的隐私安全体系成本。我们会认真考虑您的建议，积极研究更多普惠方案，感谢您的支持！
甲状腺结节4A级，医生建议密切观察，但我还是不放心。看到这个检测可以查血液里的ctDNA就试了试。操作真的方便，不需要跑大城市，在家旁边的诊所就能完成采血。报告出来后还有电话解读服务，老师讲得很耐心，打消了我很多疑虑。
机构回复
感谢您的选择！我们希望通过覆盖广泛的合作采血点，让更多地区的用户都能便捷地完成检测。专业的报告解读服务也是我们服务的重点，能帮助您更好地理解报告意义，我们很欣慰。
给患胃癌的父亲做的检测。价格比预期高，但考虑到包含遗传性肿瘤筛查，可以看看我们子女有没有风险，就觉得一份钱两份用，性价比还行。父亲的报告找到了用药提示，我们的遗传风险筛查结果是阴性，也放心了。服务流程挺顺畅的。
机构回复
感谢您从家庭整体健康角度的考量。同时关注患者用药与家属遗传风险，正是综合基因检测的价值之一。很高兴我们的服务能为你们全家都提供有价值的信息。祝您父亲治疗顺利，家人健康！
我是乳腺癌术后复查做的，想监控有没有复发迹象和评估后续用药选择。检测结果一切正常，算是吃了一颗定心丸。而且报告里对我未来可能用到的药物做了分级推荐，这个设计很贴心，让我对长远治疗有了规划。
机构回复
恭喜您复查结果良好！我们的检测确实也适用于术后监控和复发风险评估。希望这份报告能成为您康复之路上的“定心丸”和“导航仪”。
家人胃癌，经济压力大。但病情需要，还是咬牙做了这个检测。横向对比后，你们这个在同级别产品里性价比确实不错。报告指导医生用上了一种不太常用但可能有效的靶向药，目前还在观察。虽然心疼钱，但更怕人财两空，现在至少科学地努力过了。
机构回复
完全理解您在经济压力下的艰难选择。我们一直在努力优化成本，力求让更多需要的患者能以相对可及的价格获得高质量的检测。您“科学地努力过了”这句话让我们动容，这正是精准医疗的意义所在。衷心祝愿治疗有效，渡过难关。
家里老人做的检测，我们子女都不在身边，流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心，语速慢，声音清晰，重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑，细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户，特别是需要更多关怀的老年群体，是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训，确保电话线也能传递温暖与清晰。
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